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大公司有专门的UDI团队负责合规;中小型企业不懂UDI法规、缺乏资源、经验和资金,合规之路异常艰难
国家强制规定实施时间期限,但企业对UDI合规流程不熟悉,企业人员筹备、实施时间长
实施对生产企业的质量管理体系、器械标签管理等方面产生影响,从而增加企业管理成本
UDI实施涵盖原料入厂及检验、生产、中间品控制、成品包装、存储、运输等全流程,甚至包括产品注册信息的更新等
药监局推荐发码机构“中国物品编码中心”直接发码,确保编码合规。
UDI专家一对一实时指导,帮助梳理产品线及编码。
内置DI自动化算法工具,合规生成。
DI一键申报到国家药监局数据库。
支持批量PI编码,支持各种方式对接主流赋码设备。
支持各种条码类型,快速设计UDI标签。
支持常规/excel/扫码换标/包装码打印等各种打印方式。
为ERP/MES等提供标准接口和定制接口对接数据。
注册证的新增、编辑和删除可在软件内进行维护。
基于UDI开放追溯、防伪、防窜等延伸应用。
支持UDI产品入库、在库、出库精细化管理。
提供UDI软件云部署或本地化部署等方式。